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第十九次全国“爱耳日”活动纪实

发布时间:2018-03-09 21:56 浏览量:次 作者:院办公室  来源:未知
  我院2018年度全国“爱耳日”主题健康咨询活动已经顺利结束。在为期一周的主题活动中,我院组织耳鼻喉科专家开展了耳病和耳聋防治方面的咨询和健康宣教;发放宣传材料和耳鸣问诊表500余份;安排“听见未来, 从预防开始”的健康大课堂讲座等活动,受到患者一致好评。
爱耳日的由来
 
  耳聋一直困扰着人类,成为最常见的疾病之一。世界卫生组织预估全世界有3.6亿人患有听力损失。2006年我国第二次残疾人抽样调查表明,全国各类残疾人的总数为8296万人,其中听力残疾2780万人,约有80万重度、极重度耳聋,且每年新增先天性聋2~3万名。而耳聋病因、耳聋预防和康复知识的科普工作在我国显得比较薄弱,如何让更多的人重视,以减少耳聋发生迫在眉睫。
自从2000年开始每年的3月3日被定为“爱耳日”, 随着我国“全国爱耳日”(national ear care day, NECD)活动的开展、对外交流的加强以及对世界各国影响的扩大,在多个国家和国际组织的共同推动下,2013年3年3月,世界卫生组织(WHO)将“爱耳日”的3月3日确定为“国际爱耳日”(international ear care day, IECD)。到今年已经是第十九届中国“爱耳日”,第六届“国际爱耳日”。
 
今年主题“听见未来, 从预防开始”
耳聋基因检测
 
  耳聋基因检测对于明确耳聋病因,防聋治聋,降低出生缺陷具有重要意义。遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可达60%。要明确是否是遗传性聋需做聋病基因检测,常见聋病基因的常规检测:线粒体DNAA1555G基因、GJB2基因、PDS基因、GJB3基因等。线粒体DNAA1555G基因:线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。GJB2基因:GJB2基因和先天性聋有着密切关系,中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20-27%。PDS基因:PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。GJB3基因:相对较少。上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的70-80%。
  耳聋基因检测的意义:(1)抗生素用于预防感染和抗炎治疗,氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素、丁胺卡拉霉素等,因其价格便宜和疗效好的原因,在临床被广泛应用,氨基糖甙类抗生素可导致耳聋,其中一部分患者(线粒体DNA A1555G基因突变)对上述药物极其敏感,少剂量短时应用此类抗生素后也有可能发生耳聋,所谓“一针致聋”。在用药前进行耳聋基因检测是非常必要的。除了明确耳聋的病因,尚可指导携带线粒体DNA A1555G基因突变但未发病母亲家族中的亲属用药,避免他们因使用氨基糖甙类药物也发生耳聋的悲剧(2)PDS基因突变导致大前庭水管综合征,此类患者应尽量避免头部外伤等原因引起颅压增高,损伤内耳,从而可减缓耳聋的发展。(3)预测电子耳蜗的疗效。如基因诊断结果提示先天性耳聋是由于GJB2基因突变导致的,那么该患儿的听神经及传导通路以及听觉语言中枢应该是正常的,进行人工耳蜗移植可以获得良好的效果。(4)检测确诊为遗传性聋的患者及家庭可进行遗传咨询。评价再次生育子女出现耳聋的几率。结合耳聋基因产前诊断可做到遗传性聋的一级预防,优生优育,对于有生育耳聋患儿风险的夫妇意义特别重大。(5)指导耳聋的子女婚配,避免或减少耳聋子女的下一代再出现遗传性耳聋。同样是耳聋,但原因可不同,通过耳聋基因检测,为尽量避免相同遗传因素导致耳聋的人婚配提供理论依据,减少遗传性耳聋发生。
 
听力检测
 
  完备的耳科应可进行纯音听阈检测、声导抗测听、镫骨肌声反射及衰减、耳声发射、听觉脑干诱发电位(ABR)、40Hz相关电位、ASSR、P300、言语测听、舒适阈检测、ABLB、SISI等检查。
 
耳鸣特色治疗
 
  耳鸣是一种严重困扰患者,影响生活质量的疾病,治疗难度大。我们采用中西医并重,中西医结合治疗,中医辨证施治,针灸治疗,手法按摩,同时注重耳鸣的心理指导,取得一定疗效。
耳源性眩晕
 
  耳源性眩晕是耳科的常见病及多发病,约占所有眩晕疾病的70%左右。我院耳鼻喉科自2013年引进先进设备和技术对各种眩晕疾病进行诊断、鉴别及治疗。可进行扫视试验、平稳跟踪试验、凝视试验、自发性眼震、视动性眼震、位置试验、双温试验等检查,可对中枢性眩晕和周围性眩晕进行鉴别诊断。可完成耳石症的复位治疗。发挥中医药优势,对复位后患者进行中药康复。
科室简介
 
  我院耳鼻咽喉科是以医疗、教学、科研为一体的综合性学科,科室现有主任医师2名、副主任医师1名,主治医师4名、博士生导师1名,硕士生导师1名,专业医护人员10余人。
 
本文作者为广安门医院耳鼻喉科主任、主任医师张予